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      不知道什么是細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水?看這里!

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         細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水適用于凝膠法、光度法等各種方法學(xué)的內(nèi)毒素檢測(cè)鱟試驗(yàn)。提供2ml,10ml,50ml等不同規(guī)格的毒素檢查用水,滿足用戶不同試驗(yàn)需求。利用鱟試劑來(lái)檢測(cè)或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素,以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的*是否符合規(guī)定的一種方法。
        
        熱原檢查法或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是注射制劑的關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)之一。一直以來(lái),熱原檢查在藥物研發(fā)中廣泛使用,方法比較成熟,目前藥典和其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中有很多品種采用熱原檢查,但熱原檢查易受試驗(yàn)動(dòng)物個(gè)體差異,方法靈敏度、藥物本身性質(zhì)等影響,使用受到一定限制;細(xì)菌內(nèi)毒素法系利用鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的機(jī)理,檢測(cè)供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的*的方法,由于方法靈敏度高、準(zhǔn)確、快速和經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。
        
        當(dāng)然也仍有部分藥物因?yàn)樗幬锔蓴_等其他因素?zé)o法使用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法。上述兩種方法目前都是可行的內(nèi)毒素物質(zhì)檢查方法,在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中可以結(jié)合藥物本身性質(zhì)進(jìn)行選擇。但在審評(píng)中發(fā)現(xiàn),由于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法國(guó)內(nèi)研究時(shí)間不長(zhǎng),導(dǎo)致部分注冊(cè)申請(qǐng)人在藥物研發(fā)時(shí)對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的認(rèn)識(shí)上存在一定偏差。
        
        細(xì)菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法,即凝膠法和光度測(cè)定法,后者包括濁度法和顯色基質(zhì)法。供試品檢測(cè)時(shí),可使用其中任何一種方法進(jìn)行試驗(yàn)。當(dāng)測(cè)定結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí),除另有規(guī)定外,以凝膠限度試驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。
        
        本試驗(yàn)操作過(guò)程應(yīng)防止內(nèi)毒素的污染。
        細(xì)菌內(nèi)毒素的量用內(nèi)毒素單位(EU)表示,1EU與1個(gè)內(nèi)毒素國(guó)際單位(IU)相當(dāng)。
        細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸埃希菌提取精制而成,用于標(biāo)定、復(fù)核、仲裁鱟試劑靈敏度、標(biāo)定細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品的效價(jià),干擾試驗(yàn)及檢查法中編號(hào)B和C溶液的制備、凝膠法中鱟試劑靈敏度復(fù)核試驗(yàn)、光度測(cè)定法中標(biāo)準(zhǔn)曲線可靠性試驗(yàn)。
        
        細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品系以細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品為基準(zhǔn)標(biāo)定其效價(jià),用于干擾試驗(yàn)及檢查法中編號(hào)B和C溶液的制備、凝膠法中鱟試劑靈敏度復(fù)核試驗(yàn)、光度測(cè)定法中標(biāo)準(zhǔn)曲線可靠性試驗(yàn)。
        
        細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水應(yīng)符合滅菌注射用水標(biāo)準(zhǔn),其內(nèi)毒素含量小于0.015EU/ml(用于凝膠法)或小于0.005EU/ml(用于光度測(cè)定法)且對(duì)內(nèi)毒素試驗(yàn)無(wú)干擾作用。

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