產(chǎn)品介紹

化學(xué)特性

化學(xué)文摘社編號(hào)1033836-12-2 SDF下載SDF

化學(xué)品名稱6-(3-fluorophenyl)-N-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl]pyridine-3-carboxamide 

規(guī)范的SMILESC1CN(CCC1NC(=O)C2=CN=C(C=C2)C3=CC(=CC=C3)F)CC(F)(F)F

分子式C19H19F4N3O分子量381.37

可溶于DMSO貯存在-20°C

物理外觀一種結(jié)晶固體船舶狀態(tài)評(píng)估樣品溶液：船舶與藍(lán)冰。所有其他可用尺寸:根據(jù)要求隨RT或Blue Ice一起發(fā)貨

一般提示為獲得更高的溶解度，請(qǐng)將試管在37℃加溫，并在超聲波浴中振蕩一段時(shí)間。原液在—20℃以下可保存數(shù)月。

背景

HPGDS抑制劑1是一種口服強(qiáng)效和選擇性的造血前列腺素D合成酶（HPGDS）抑制劑，IC50值為0.7nM。[1].

前列腺素D2（PGD2）是過(guò)敏和炎癥的介質(zhì)。它可以通過(guò)PGDS從PGH2異構(gòu)化。這種生產(chǎn)是重要的氣道過(guò)敏和炎癥過(guò)程。HPGDS抑制劑1具有3-氟取代基，使其在體外人微粒體分析中穩(wěn)定。它在酶分析和細(xì)胞分析中具有有效的效果，IC50值分別為0.7nM和32nM。此外，效力與來(lái)自不同物種的純化HPGDS的IC50值范圍為0.5 -2.3 nM是相等的。除此之外，HPGDS抑制劑1對(duì)HPGDS的選擇性超過(guò)其它相關(guān)的人類酶，包括L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2和5 LOX[1].

HPGDS抑制劑1在過(guò)敏性綿羊抗原誘導(dǎo)的氣道反應(yīng)模型中預(yù)防遲發(fā)性哮喘反應(yīng)并阻斷氣道高反應(yīng)性[1]. 

參考文獻(xiàn)：[1]王建民，王建民，王建民，及其他人。發(fā)現(xiàn)一種口服強(qiáng)效選擇性造血前列腺素D合成酶（HPGDS）抑制劑。美國(guó)化學(xué)會(huì)藥物化學(xué)快報(bào)，2010，1（2）：59-63。