CleanNA 純化磁性微珠 現貨

產品介紹

CleanNA 純化磁性微珠 現貨

產品名稱：CleanNGS-R-5 ml    貨號：CNGS-R-0005

產品純化流程：

1.NGS文庫或PCR產物體系中加入CleanNGS磁珠，核酸片段將結合到磁珠上。

2.在磁力架上吸附磁珠，移除上清。

3.加入70%乙醇洗滌磁珠兩遍。

4.加入ddH2O或TE洗脫DNA，在磁力架上吸附磁珠，上清即為PCR純化產物。

片段篩選流程：

1.向溶液中加入上一輪分選CleanNGS磁珠，渦旋混勻或用移液槍吸打混勻。

2.將體系置于磁力架.上，吸附磁珠。

3.待溶液澄清后，轉移.上清至干凈的離心管中。

4.向溶液中加入第二輪分選CleanNGS磁珠，渦旋混勻或用移液槍吸打混勻。

5.在磁力架上吸附磁珠，移除. 上清。

6.加入80%的乙醇洗滌兩次。

7.加入ddH20溶解DNA，在磁力架上吸附磁珠，上清即為片段篩選產物。

CleanNGS vs AMPure^XP

所有樣本一致

采用Aglient TapeStation 2200進行濃度和片段大小分析

- 1.8x 磁珠純化:

純化回收所有范圍的片段大小

一1.0x bead purification:

去除引物和小片段擴增產物

0.65x - 0.25x bead purification:Size selection

雙端選擇，去除大片段也去除小片段

總RNA純化-CleanNGS

總RNA濃度為500 ng/μL和50ng/μL的樣本，樣本量均為10ul,按照說明書推薦的protocol平

行測定3次。純化后20ul洗脫，采Agilent's TapeStation 2200測定，結果如圖。總RNA的回收率為86-94%。

PCR產物純化( CleanNGS/ CleanNGS-R vs AMPureXP )

CleanNA 純化磁性微珠 現貨

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